常州范群闡述制藥行業(yè)對噴霧干燥設(shè)備的要求,大多數(shù)情況下,物體所含的濕分是水分,有時也會是其它的成分,例如無機酸、有機溶劑等。人們把采用熱物理方法去濕的過程稱為“干燥”,其特征是采用加熱、降溫、減壓或其它能量傳遞的方式使物料中的濕分產(chǎn)生揮發(fā)、冷凝、升華等與物體分離,以達到去濕目的。在制藥行業(yè)中對原料藥的干燥尤為重要,其使用的干燥設(shè)備必須符合GMP要求,保證藥品生產(chǎn)過程的合理、產(chǎn)品均一、無積料、可以滿足在線清洗(CIP)要求等。目前,我國原料藥干燥設(shè)備類型比較多,大致有真空干燥箱、真空回轉(zhuǎn)干燥設(shè)備、三合一設(shè)備、氣流干燥設(shè)備、噴霧干燥設(shè)備、沸騰床、流化床、冷凍干燥機等。本文以噴霧干燥設(shè)備為例,結(jié)合了制藥工藝的實際和GMP要求,闡述了制藥行業(yè)對噴霧干燥設(shè)備的要求。
 
  1制藥行業(yè)對噴霧干燥設(shè)備的要求
 
  1.1霧化裝置
 
  噴霧干燥設(shè)備的霧化裝置一般有離心式、壓力式以及氣流式。離心式霧化器其離心盤的傳動軸部分處干燥室內(nèi)外,防止軸封之細粒脫落比較困難;壓力式霧化系統(tǒng)其料液要經(jīng)過高壓泵壓送,運作時活塞與缸體的磨擦及連桿的密封都會影響料液之潔凈。比較之下,氣流霧化因霧化用的空氣以及料液在進塔之前均可先經(jīng)潔凈過濾,濾除其所夾帶之顆粒(包括細菌),故而比較適宜藥品行業(yè)的干燥。
 
  1.2料液及霧化用壓縮空氣的過濾
 
  噴干前的料液在引入噴塔之前應(yīng)經(jīng)0.3μm的微孔膜過濾,同時霧化用壓縮空氣在經(jīng)微孔膜過濾之前還應(yīng)將其所夾帶之油、水先行去除。
 
  1.3熱空氣
 
  熱空氣源自大氣,所夾帶塵粒等的數(shù)量較多,而且流量大,加熱后溫度要求達到140℃以上,加熱器在運轉(zhuǎn)中會剝落顆粒。為此,熱空氣過濾系統(tǒng)應(yīng)按照熱空氣溫度要求來考慮,開發(fā)出能耐溫耐久長期高效運轉(zhuǎn)的空氣過濾器。
 
  1.4干燥產(chǎn)品的送出
 
  在干品的排出口周圍要用潔凈空氣保護,以防周圍環(huán)境的塵?;螂s物混入干燥產(chǎn)品。
 
  2制藥行業(yè)對噴霧干燥設(shè)備的期望
 
  從噴霧干燥設(shè)備的工作原理可知:噴霧干燥設(shè)備的干燥過程類似于氣流干燥,空氣初濾后由加熱器加熱,產(chǎn)生的熱空氣經(jīng)若干級過濾(按藥品等級選用),然后于干燥室頂部蝸殼通道由熱風(fēng)分配器產(chǎn)生均勻旋轉(zhuǎn)的氣流進入干燥室內(nèi)。物料經(jīng)過濾通過離心式霧化盤或壓力噴嘴,產(chǎn)生分散、微細的料霧,料霧與旋流的熱空氣接觸,水分迅速蒸發(fā),在極短的時間內(nèi)物料得到干燥。此設(shè)備適合于溶液、乳濁液、懸濁液、糊狀液等流動性好的液狀料干燥,我公司一直采用此種設(shè)備生產(chǎn)胃蘇顆粒(無糖型),其結(jié)構(gòu)如圖1。
 
  當(dāng)然,由于中國制藥機械起步較晚,故目前國內(nèi)使用的噴霧干燥設(shè)備與國外同類設(shè)備還存在一定的差距。如果把干燥設(shè)備比做一個人,控制系統(tǒng)就相當(dāng)于人的神經(jīng),控制水平?jīng)Q定干燥設(shè)備的反應(yīng)速度。許多經(jīng)干燥過的物料都成為產(chǎn)品,也就是說,干燥往往是生產(chǎn)的最后一道工序,干燥過程控制的穩(wěn)定性在某種程度上決定產(chǎn)品的質(zhì)量。干燥操作一般有兩種生產(chǎn)方式,一種是連續(xù)生產(chǎn),另一種是間歇式生產(chǎn),不論哪一種生產(chǎn)方式,控制手段對穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量都起十分重要的作用。對于連續(xù)生產(chǎn)過程,各種操作參數(shù)的關(guān)聯(lián)因素,如熱量、風(fēng)量、進料量、設(shè)備運行參數(shù)、在線測量儀器之間的連鎖關(guān)系都應(yīng)采用適當(dāng)?shù)目刂剖侄蝸硗瓿?。對于間歇式生產(chǎn)過程,干燥終點的控制也應(yīng)由控制裝置完成。同國外設(shè)備相比,我國生產(chǎn)的干燥設(shè)備主要以手動或半自動控制手段,各參數(shù)間不能相互關(guān)聯(lián),操作中人為因素較多,客觀上也影響產(chǎn)品質(zhì)量。